Covid-19: EMA recomenda comercialização de comprimido
Paxlovid é recomendado em adultos que não precisam de oxigênio suplementar e que correm maior risco de a doença se tornar grave.
O comité de medicamentos humanos da Agência Europeia dos Medicamentos (EMA) recomenda que seja concedida à Pfizer uma autorização de comercialização para o medicamento antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) para o tratamento de COVID-19.
O tratamento é recomendado em adultos que não precisam de oxigênio suplementar e que correm maior risco de a doença se tornar grave.
O Paxlovid é o primeiro medicamento antiviral administrado por via oral recomendado na UE para o tratamento da COVID-19. Contém duas substâncias ativas, PF-07321332 e ritonavir, em dois comprimidos diferentes. O PF-07321332 funciona reduzindo a capacidade do SARS-CoV-2 (o vírus que causa o COVID-19) de se multiplicar no corpo, enquanto o ritonavir prolonga a ação do PF-07321332, permitindo que ele permaneça mais tempo no corpo em níveis que afetam o multiplicação do vírus.
O tratamento mostrou-se eficaz contra a variante Delta, a dominante no grupo de pessoas estudadas. Espera-se que o Paxlovid também seja ativo contra o Omicron e outras variantes.
